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Die Food and Drug Administration veröffentlicht einen Leitfadenentwurf zum Design von Tierstudien und Informationen zu Tierstudien, die zur Unterstützung eines 510(k)-Antrags für zahnmedizinische Knochenersatzmaterialien erforderlich sind. Die Empfehlungen spiegeln die derzeitige BIOSERV Überprüfungspraxis wieder.